렘데시비르 코로나 치료제 공식 승인..길리어드 주가 급상승

렘데시비르 코로나 치료제 공식 승인

미국 식품의약국(FDA)이 길리어드가 제조하는 렘데시비르를 코로나19 치료제로 공식 승인했습니다. 이에 따라 길리어드의 주가는 시간외 거래에서 4% 이상 급등하고 있습니다.

FDA는 22일(현지시간) 항바이러스 치료제인 렘데시비르를 코로나19 치료제로 공식 승인했습니다. 이같은 소식이 알려지자 길리어드의 주가는 시간외거래에서 4.2% 급등한 63.18달러를 기록하고 있습니다.

 

미국 제약사 길리어드사이언스가 개발한 렘데시비르가 미국 보건당국의 정식 사용 승인을 받았습니다. 렘데시비르는 에볼라 치료제로 개발된 정맥주사 형태의 약이었는데 코로나19 입원 환자들을 대상으로 한 임상시험에서 효과를 보여 코로나19 치료제로 주목받았습니다. 코로나19에 감염된 도널드 트럼프 미국 대통령에게 투여된 여러 치료제 중 하나입니다.

 

22일(현지시간) 美 CNBC방송에 따르면 美 식품의약국(FDA)은 항바이러스제 렘데시비르를 코로나19 치료에 쓸 수 있다는 정식 허가를 내줬습니다.

지난 5월 FDA로부터 긴급 사용 승인을 받은 지 약 5개월 만입니다. 렘데시비르는 미국에서 코로나19 치료용으로 승인받은 최초의 의약품이 됐습니다. 코로나19 치료용으로 승인받은 의약품은 렘데시비르가 유일합니다.

대니얼 오데이 길리어드 최고경영자(CEO)는 이날 성명에서 "코로나19 대유행 시작부터 길리어드는 위기의 해법을 찾기 위해 노력했다"며 FDA의 긴급 사용 승인을 환영했습니다.

오데이는 "1년도 안 돼 렘데시비르가 약을 필요로하는 모든 환자에게 사용 가능하다는 승인을 방는 것이 믿어지지 않는다"고 말했습니다.

길리어드는 렘데시비르 수요가 급증할 것으로 보고 생산량을 늘릴 방침입니다. 길리어드는 이달 말까지 렘데시비르 생산량이 글로벌 수요를 맞출 수 있을 것으로 기대하고 있습니다. 지난 8월 길리어드는 올 연말까지 200만명 투여분 이상을 생산할 계획을 밝혔습니다.

 

하지만 세계보건기구(WHO) 연구 결과에서는 렘데시비르의 효능이 증명되지 못해 향후 논란이 예상됩니다.

WHO가 연구에서는 코로나19 환자의 입원 기간을 줄이거나 사망률을 낮추지 못한 것으로 나타났습니다. 또 렘데시비르가 경증 환자에게도 별다른 도움을 주지 못한다는 분석도 있습니다.