화이자 백신 효과 부작용

화이자 백신 효과 부작용

화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 실제 임상시험(real world test)에서도 효과가 90%를 넘는 것으로 나타났습니다.

 

곧 있으면 우리나라에서도 화이자백신 접종이 이루어 집니다.

이 백신은 3상 임상시험에서 예방효과가 95%로 평가됐는데, 통제된 시험환경을 벗어나 변수가 많은 실세계에서도 효력이 비슷하다고 확인된 것입니다.

24일(현지시간) 로이터통신, AP통신 등에 따르면 이스라엘 벤구리온대와 클라릿 연구소, 미국 하버드대 연구팀이 이스라엘 주민 약 120만 명을 상대로 진행한 실제 임상에서 화이자 백신의 효력이 94%로 나타났습니다.

이 연구 결과는 이날 의학지 뉴잉글랜드저널오브메디신(NEJM)에 게재됐습니다.

연구진은 지난해 12월∼올해 1월 화이자 백신을 맞은 16세 이상 약 60만 명과 같은 수의 미접종자 데이터를 비교했습니다. 시험대상 중 과거 코로나19 양성 판정을 받은 이는 없었습니다.

분석 결과 1차 접종만 받았을 경우 2∼3주 후 코로나19 증상에 대한 예방효과는 57%로 나타났습니다. 2차 접종까지 받았을 땐 1주일 이상 후 증상 예방효과가 94%였습니다.

확진 판정 여부를 기준으로 하면 1차 접종만 받은 경우 예방 효과가 46%, 2차 접종을 마쳤을 땐 92%로 나타났습니다.

입원 예방 효과는 1차 접종만 받으면 74%, 2차 접종까지 받으면 87%였습니다. 중증 예방효과는 각각 62%, 92%로 나타났습니다.

시험 참가자 중 41명이 코로나19 관련 요인으로 사망했고, 이 중 32명은 백신을 맞지 않았습니다.

 

이번 연구는 통제되지 않은 실세계 환경에서 진행돼 동료평가(피어리뷰)를 거친 첫 대규모 연구라는 점에서 의미가 있습니다.

지난해 12월 19일 시작해 전세계에서 가장 빠른 속도로 백신 접종을 진행 중인 이스라엘은 실제 임상연구를 진행하기에 적합한 곳이었다고 로이터는 설명했습니다.

연구 선임저자인 랜 발리커 교수는 로이터통신에 "현실에선 콜드체인(저온 유통망)이 완벽하게 유지되지 않고 대체로 사람이 더 아프고 연령이 높다"라면서 "통제된 임상 환경보다 결과가 나쁠 것으로 예상했지만 효력이 비슷해서 놀랐다"라고 말했습니다.

그는 연령대와 기타질병 여부에 따라 구분한 하위 집단 간에도 백신 효력의 차이는 없었다고 설명했습니다.

연구진은 영국에서 처음 발견된 변이 바이러스에 대해서도 화이자 백신이 효력이 있었다고 밝혔습니다. 연구 기간에 이스라엘에선 영국발 변이가 우세종이었기 때문입니다. 다만 구체적인 수치는 제시하지 못했습니다.

 

화이자 백신 부작용

화이자 백신 접종 후 나타나는 부작용 발생비율이 0.3% 미만으로 극히 미미한 것으로 조사됐습니다. 또한 부작용도 아주 가볍거나 증상이 빨리 개선된 것으로 나타났습니다.

이스라엘 보건부는 2일(현지시간) 그동안 화이자가 개발한 코로나19 백신의 실제 접종 후 보고된 부작용을 집계해 이날 소개했습니다.

1차 접종을 마친 276만8200명을 조사한 결과 총 6575건의 부작용이 보고돼 부작용 발생비율은 0.24%였습니다. 또 2차 접종자 137만7827명 중 부작용을 호소한 사람은 3592명으로 그 비율이 0.26%였습니다.

특히 이스라엘 보건부는 또 코로나19 백신 부작용이 대부분 "가볍거나 빨리 지나갔다"고 기술했습니다.

1차 접종 후 부작용으로 입원 치료를 받은 건수는 100만 명당 17명, 2차 접종의 경우 100만 명당 3명에 불과했다고 보건부는 밝혔습니다.

보건부는 "백신 접종 결과를 초조하게 기다려온 전 세계 많은 사람에게 마음의 평안을 줄 수 있는 결과"라며 "코로나19 백신이 유발하는 부작용 빈도와 성격은 다른 백신과 유사하다"고 진단했습니다. 이어 보건부는 "통상 2차 접종 후 부작용으로 몸이 안 좋은 느낌을 받는 것으로 알려졌지만, 이번 조사 결과는 그런 부작용이 의학적 불만으로까지 증폭되는 사례는 거의 없다는 것을 보여준다"고 부연했습니다.